新一代測序（NGS）實驗中，我們需要將精確量的DNA文庫分子上樣到測序儀中。如果測序運行時的文庫分子過多或過少，都會使數據質量受損。這不僅浪費寶貴的樣本和試劑，也浪費我們和儀器的時間。對于芯片分析（Microarray）和實時定量PCR（qPCR）而言，精確測定樣本中的DNA或RNA也是必需的。
面對市面上紛繁的核酸染料，你知道哪款才適合自己的實驗嗎？該如何選擇那？本文將百瑞極十余款核酸染料進行分類整理，對每款核酸染料的功能及用途進行概述， 希望對您的實驗有幫助。
蛋白酶｜磷酸酶｜胰蛋白酶｜胃蛋白酶｜MG132蛋白酶
ELISA的發展起點要追溯到RIA（radioimmunoassay）的歷史，Yalow和Berson在1960s第一次使用碘標記的RIA技術來測定內源血漿中的胰島素水平，然而放射性實驗安全風險太高，不適合進行大面積推廣應用，這時候一些科學家便想用生物酶來代替放射性標記，但如何將酶與抗體或抗原連接而不影響彼此的生物活性成為了必須要捅破的窗戶紙，盡管在當時被普遍認為是不可能的實驗，Perlmann和Schuurs 還是在1966年力證了酶連接的免疫試驗是可行的。
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